天津市濱海新區(qū)海濱人民醫(yī)院2025年度醫(yī)療設(shè)備更新
項目前期調(diào)研公告
根據(jù)天津市濱海新區(qū)海濱人民醫(yī)院要求，擬對我院2025年度醫(yī)療設(shè)備更新項目開展前期市場調(diào)研工作。歡迎符合《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定的單位參與調(diào)研論證。現(xiàn)將相關(guān)論證信息公告如下：
一、調(diào)研項目名稱：
2025年度醫(yī)療設(shè)備更新項目前期調(diào)研。
二、調(diào)研設(shè)備名稱及主要參數(shù)：
供應(yīng)商可根據(jù)自身的實際情況和能力，自行選擇調(diào)研設(shè)備種類。
設(shè)備名稱 |
重要參數(shù) |
數(shù)量/臺（套） |
細菌鑒定分析儀 |
能夠鑒定細菌、真菌和酵母等微生物，滿足革蘭氏陰性及革蘭氏陽性兩大類細菌的藥敏試驗?、能夠進行抗生素敏感性測試和耐藥性檢測、支持多種抗生素的敏感性測試、配備64孔條碼卡、能夠在一天之內(nèi)完成敏感性測試，常規(guī)細菌的鑒定和藥敏報告可以在5-6小時內(nèi)完成? |
1 |
全自動生化分析儀 |
可進行電解質(zhì)、常規(guī)生化、糖化血紅蛋白、血凝、特定蛋白等多種檢測?、檢測速度?：生化檢測≥800測試/小時，散射≥800測試/小時，糖化≥200測試/小時，血凝≥150測試/小時，電解質(zhì)≥600測試/小時?、樣本類型?：支持血清、血漿、尿液、腦脊液和全血等多種樣本類型?、分析方法?：包括終點法、速率法、兩點法等多種校準(zhǔn)方法? |
1 |
直接數(shù)字X線攝影系統(tǒng) |
懸吊、雙板、探測器尺寸17*17、具備透視定位點片功能 |
2 |
核磁共振 |
磁場強度需≥3.0T、孔徑≥70cm、短磁體、中心共振頻率≥127MHz、應(yīng)用類型需為全身通用型、超導(dǎo)體磁場類型、具有主動屏蔽和抗外界干擾屏蔽等屏蔽方式、具有主動勻場、被動勻場、動態(tài)勻場等勻場方式、勻場通道≥36個、勻場點數(shù)≥1600個 |
1 |
彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) |
帶食道探頭、多功能探頭?：包括實時三維探頭、成人心臟探頭、小兒心臟探頭、腹部探頭、血管肌骨淺表探頭?、成像模式?：支持2D、3D/4D、Live xPlane、Live MPR、MPR、Doppler、Color Doppler和CPA等多種成像模式? |
1 |
彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) |
全身機、具有腹部三維容積成像和盆底超聲功能、具有容積探頭及高清成像技術(shù)，可3D/4D快速切換超聲斷層成像，探頭數(shù)量≥4個 |
1 |
牙科綜合治療椅 |
1、額定電壓：單相?220V±10%?頻率：50Hz。?2、電源插頭符合中國的國家標(biāo)準(zhǔn)。?3、設(shè)備結(jié)構(gòu)：治療機病人椅設(shè)計符合人體工程學(xué)要求。?4、病人椅：整體式地箱設(shè)計，病人椅的升降及仰臥電機驅(qū)動，定位精準(zhǔn),噪音低,運行平穩(wěn)流暢、寧靜，提升重量≥220Kg。病人椅的高度調(diào)節(jié)范圍390mm～600mm。?5、具有不少于4組椅位記憶功能，具有預(yù)置位及重置功能。?6、具有安全緊急制動裝置，防止出現(xiàn)意外情況。?7、器械盤：下掛式醫(yī)生單元含4組手機位及管線，1組氣動馬達，2組高速手機，2組三用槍。?8、手機控制閥達到供水防回流標(biāo)準(zhǔn)。?9、配備手機工作壓力指示表。?10、漱口盆可轉(zhuǎn)動。?11、手術(shù)燈亮度可調(diào)，符合ISO色溫?(5000°Kelvin)?標(biāo)準(zhǔn)。?12、醫(yī)生椅椅背的高度及角度可調(diào)，靠背角度與座墊角度聯(lián)動 |
2 |
三、供應(yīng)商資質(zhì)要求：
（一）供應(yīng)商具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
1、提供營業(yè)執(zhí)照副本或事業(yè)單位法人證書或民辦非企業(yè)單位登記證書或社會團體法人登記證書或基金會法人登記證書復(fù)印件。
2、提供2024年度經(jīng)第三方會計師事務(wù)所審計的企業(yè)財務(wù)報告復(fù)印件并加蓋公章，或開戶銀行出具的銀行資信證明。
3、近9個月內(nèi)至少1個月的依法繳納稅收和社會保險費的相關(guān)證明材料掃描件或復(fù)印件。
4、提交響應(yīng)文件截止日前3年在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。
5、若為法定代表人參加投標(biāo)，須提供法定代表人身份證明書和法定代表人身份證復(fù)印件；若為被授權(quán)委托人參加投標(biāo), 須提供法人代表授權(quán)書。
（二）本項目的特定資格要求：
1、須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）的規(guī)定，若供應(yīng)商是所投產(chǎn)品的制造商，提供其醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件；若供應(yīng)商不是所投產(chǎn)品（第一類醫(yī)療器械除外）的制造商，提供其醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案證明文件或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件。；
2、所投產(chǎn)品須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定，提供醫(yī)療器械備案證明材料或醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件。
四、調(diào)研要求：
1、以上（三、供應(yīng)商資質(zhì)要求）所有資質(zhì)，不全者不允許參與調(diào)研論證。
2、參與調(diào)研論證的供應(yīng)商須提供近三年來天津市區(qū)域內(nèi)承擔(dān)的與被調(diào)研設(shè)備類似的二三級醫(yī)療機構(gòu)用戶名單及發(fā)票復(fù)印件或合同復(fù)印件。
3、提供所投產(chǎn)品的設(shè)備名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)地、彩頁、技術(shù)參數(shù)及報價（此次報價僅作為市場調(diào)研使用，不作為最終采購價格）、與同級別不同品牌產(chǎn)品對比表、維保情況等。
4、以上1-3資料蓋章、法人簽字后掃描，按上述順序做好目錄，依次排列，以PDF文檔形式，發(fā)送到如下指定郵箱。
5、制作PPT產(chǎn)品匯報電子版（內(nèi)容涵蓋以上1-3全部要求），同時發(fā)送到如下指定郵箱。
五、報名方式及截止時間
2025年06月27 日 下午17：00之前將調(diào)研全部資料電子版發(fā)送至郵箱hbrmyy0817@163.com。
六、報名聯(lián)系人：
報名咨詢電話： 吳老師 13920015895
報名地址：天津市濱海新區(qū)海濱人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備辦公室
天津市濱海新區(qū)海濱人民醫(yī)院
2025年06 月20日
